时 间：5月11日(星期二)上午10:00

地 点：重庆大学虎溪校区理学部LA208

主办单位：重庆大学前沿交叉学科研究院

协办单位：重庆大学生命科学学院

报告题目：人副流感病毒感染和致病的分子机制研究

报告内容：人副流感病毒（Human Parainfluenza Virus，HPIV）是重要的非流感-RNA呼吸道病毒之一，属于副粘病毒科呼吸道病毒属，是引起婴幼儿、老年人及免疫缺陷人群下呼吸道感染的主要病原之一，能引起急性支气管炎，肺炎和哮喘。我们长期聚焦HPIV与宿主互作机制及复制机制研究，建立了完善的负链RNA病毒微基因组复制子报告系统、病毒反向遗传学操作和拯救系统及病毒-宿主互作筛选鉴定体系，在病毒侵入、复制、组装、出芽及抵抗宿主免疫方向已取得一系列前沿性成果： (1）发现病毒聚合酶辅助因子（P）和N蛋白相互作用能形成病毒复制细胞器（Replication Organelles, ROs），它在细胞质内成聚集状的包涵体（Inclusion Bodies, IBs）结构，是病毒转录和复制的中心，病毒RNA的合成就在包涵体中产生(Journal of Virology. 2013； 2017)；（2）揭示HPIV的ROs重塑内质网结构并招募激酶PI4KB到ROs上，形成富含PI4P的膜脂环境，更加有效促地进了病毒的复制(Cell Reports. 2019)；进一步， 我们还发现ROs通过隐藏病毒新合成的RNAs，抑制胁迫颗粒（Stress Granules, SGs）的形成，阻止细胞SGs的抗病毒反应的激活(PLos Pathogen. 2018);（3）揭示病毒干预细胞防御系统的新机制，发现病毒的基质蛋白充当线粒体自噬的受体、诱导了线粒体自噬，直接阻断干扰素信号通路，便利了病毒的复制(Cell Host & Microbe. 2017)。其次，病毒的病毒聚合酶辅助因子能够封锁自噬体与溶酶体融合，阻断自噬体的成熟和降解，导致自噬体的累积，进一步增强了病毒粒子的产生( Cell Host & Microbe. 2014)。以上的研究揭示了病毒和宿主蛋白的协同作用，有效促进了病毒在细胞内的复制和感染过程。

报告人简介:陈明周，教授，博士生导师。武汉大学生命科学学院副院长/病毒学国家重点实验副主任。国家杰出青年基金获得者；入选教育部“新世纪优秀人才”支持计划；湖北省“楚天学者”计划特聘教授及武汉大学“珞珈学者”特聘教授。

陈明周教授主要从事RNA病毒感染和致病的分子机制研究及新型疫苗研发；先后主持国家基金委面上、重点项目及湖北省创新群体项目。近5年来，以通讯作者在《细胞》子刊Cell Host & Microbe、PLoSPathogens、Protein & Cell、Autophagy、Cell Reports、Journal of Virology等国际权威期刊发表论文20多篇。现为美国病毒学会、美国微生物学会和中国微生物学会会员，湖北省生物工程学会常务理事，并为Journal of Virology和《中国病毒学（英文版）》编委。